L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Diasonic. Il s’agit du ballonnet CAVI-T destiné au traitement des saignements de nez, pour lequel un risque de déplacement et migration du dispositif...
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L’ANSM signale un retrait de lot de canules de trachéotomie flexible Shiley pour adultes avec chemise interne réutilisable à ballonnet TaperGuard (lot 202405258X), effectué par la société Covidien LLC et mise en œuvre par Medtronic en France.
L’ANSM signale une mise à jour effectuée par la société Philips Respironics des appareils de ventilation BiPAP A30, BiPAP A30 EFL, BiPAP A30 Hybrid, BiPAP A40, BiPAP A40 EFL et BiPAP A40 Pro.
L’ANSM a décidé de lever partiellement la Décision de police sanitaire (DPS) du 09/02/2022, visant les ventilateurs Philips défectueux. Désormais, les appareils de PPC et d’assistance respiratoire du fabricant peuvent équiper de nouveaux patients depuis le 17/02/2025.
