Accueil > Actualités > Alerte ANSM - Aspirateur de mucosité SIMEOX H EU (Physio-Assist)
Alerte ANSM – Aspirateur de mucosité SIMEOX H EU (Physio-Assist)
Adhérent
L’ANSM signale la mise à jour par la société Physio-Assist des contre-indications liées à l’utilisation de l’aspirateur de mucosité SIMEOX H EU, dispositif médical de désencombrement bronchique, pour les patients ayant des antécédents d’arythmie cardiaque.
Ce contenu est réservé à nos adhérents
L’UNPDM offre de nombreux services et contenus dédiés aux prestataires et distributeurs de dispositifs médicaux. Pour être accompagné, informé et défendu en tant que professionnel du maintien à domicile, ne restez pas isolé : rejoignez les plus de 700 PSDM qui nous font confiance au quotidien.
L’ANSM signale un retrait de lot de canules de trachéotomie flexible Shiley pour adultes avec chemise interne réutilisable à ballonnet TaperGuard (lot 202405258X), effectué par la société Covidien LLC et mise en œuvre par Medtronic en France.
L’ANSM signale une mise à jour effectuée par la société Philips Respironics des appareils de ventilation BiPAP A30, BiPAP A30 EFL, BiPAP A30 Hybrid, BiPAP A40, BiPAP A40 EFL et BiPAP A40 Pro.
L’ANSM a décidé de lever partiellement la Décision de police sanitaire (DPS) du 09/02/2022, visant les ventilateurs Philips défectueux. Désormais, les appareils de PPC et d’assistance respiratoire du fabricant peuvent équiper de nouveaux patients depuis le 17/02/2025.